hyperthyroïdisme dysalbuminémique familiale

Libellé préféré : hyperthyroïdisme dysalbuminémique familiale;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Affection génétique due à un variant du gène ALB, associée à une affinité accrue de l'albumine pour la thyroxine.;

Traductions automatiques par l'ANS : Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale; Hyperthyroïdie dysalbuminémique familiale;

Détails

Identifiant d'origine

C131813;

CUI UMLS

C0342185;

A pour site(s) associé(s)
- cou [Concept NCIt]
- glande thyroïde [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- glande thyroïde [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale [MeSH Concept]
- Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale [Maladie ORDO]
- Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale [Descripteur PASCAL]
- hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale [Descripteur MeSH]
- hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale [Phénotype OMIM]
- hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale (maladie) [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de l'endocrinologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale [Maladie ORDO]
- Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale [Descripteur PASCAL]
- Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale [MeSH Concept]
- hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale [Descripteur MeSH]
- hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale [Phénotype OMIM]
- hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale (maladie) [Concept SNOMED CT]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu de la glande thyroïde [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients