déficit en facteur XII

Libellé préféré : déficit en facteur XII;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble de la coagulation caractérisé par l'absence partielle ou complète du facteur XII dans le sang. Il n'est pas associé à un risque accru de saignement.;

Détails

Identifiant d'origine

C131740;

CUI UMLS

C0015526;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Déficience en facteur XII [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit congénital en facteur XII [Phénotype OMIM]
- Déficit en facteur XII [MeSH Concept]
- Déficit en facteur XII [Descripteur PASCAL]
- déficit en facteur XII [Descripteur MeSH]
- déficit en facteur XII [Concept SNOMED CT]
- déficit en facteur XII [Terme HPO]
- déficit en facteur XII [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience en facteur XII [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit congénital en facteur XII [Maladie ORDO]
- Déficit congénital en facteur XII [Phénotype OMIM]
- Déficit en facteur XII [MeSH Concept]
- carence en facteur xii [Notion SNOMED]
- déficit en facteur XII [Concept SNOMED CT]
- déficit en facteur XII [Terme HPO]
- déficit en facteur XII [Descripteur MeSH]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène F12 [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients