dysfibrinogénémie

Libellé préféré : dysfibrinogénémie;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble de la coagulation dû à des anomalies de la fibrine entraînant la formation de caillots défectueux. Ce trouble peut être hérité ou acquis.;

Détails

Identifiant d'origine

C131659;

CUI UMLS

C1260903;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Dysfibrinogénémie [Descripteur PASCAL]
- Dysfibrinogénémie [Thème RAMEAU]
- dysfibrinogénémie [Terme HPO]
- dysfibrinogénémie [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysfibrinogénémie [Descripteur PASCAL]
- dysfibrinogénémie [Concept SNOMED CT]
- dysfibrinogénémie [Notion SNOMED]
- dysfibrinogénémie [Terme HPO]
Médicament(s) indiqué(s)
- CLOTTAFACT [Racine Pharmacologique]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Spécialité(s) pharmaceutique(s) indiquée(s)
- CLOTTAFACT 1,5 g/100 ml, poudre et solvant pour solution injectable [Spécialité pharmaceutique]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients