Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage NSMCE2 est localisé aux environs de 8q24.13 et mesure
environ 275 kb. Cet allèle, codant pour la protéine NSE2 SUMO-protéine ligase E3,
est impliqué dans la régulation négative de l'apoptose, de la sumoylation des protéines
et de la promotion de la réparation de l'ADN. La mutation du gène est associée au
syndrome de Seckel de 10.;
Traductions automatiques par l'ANS : NSMCE2 wt Allele; MMS21, S. cerevisiae, homolog of gene; MMS21.; Homologue de l'élément 2 non-SMC (MMS21, S. cerevisiae); FLJ32440; NSE2.; Homolog (S. cerevisiae) non-SMC - élément 2; ZMIZ7.; gène du chromosome 8 en lecture ouverte du gène 36; Cellules de l'homolog de gènes non-SMC - élément 2; C8orf36; NSE2 / MMS21 Homolog, SMC5-SMC6 complex SUMO ligase wt Allele; Doigt de zinc de type MIZ, contenant 7 gènes; Sensibilité au méthanesulfonate de méthyle gène 21;