Allèle sauvage EGLN2

Libellé préféré : Allèle sauvage EGLN2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage EGLN2 est situé dans les environs de 19q13.2 et mesure environ 9 kb. Cet allèle, qui code la protéine homolog 2 d'egl 9, joue un rôle dans la réponse cellulaire à l'hypoxie.;

Traductions automatiques par l'ANS : Facteur-2 induit par l'hypoxie familiale Egl-9 wt Allele; HIFP4H1; HPH-1; EGLN2 wt Allele; EGL9, C. elegans, homolog de, 2 gènes; Homolog-2 d'oeuf (C. elegans); PHD1; Gène EGL Nine (C.elegans) Homolog 2; HPH-3; HIF-PH1.; HIFPH1; EIT6;

CUI Metathesaurus NCI : CL514488;

Numéro GenBank : AJ310544;

Détails

Identifiant d'origine

C131539;

CUI UMLS

C4321294;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- polyhomeotic homolog 1 [Gène ORDO]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 19q13.2 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- chélation du fer [Concept NCIt]
- homéostasie [Concept NCIt]
- oxydation [Concept NCIt]
- oxydoréduction [Concept NCIt]
- réponse au stress cellulaire [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie du facteur de transcription HIF-1-Alpha [Concept NCIt]
- voie du néphrocarcinome [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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