Allèle sauvage ASIP

Libellé préféré : Allèle sauvage ASIP;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain ASIP de type sauvage est situé dans la région 20q11.2-q12 et est d'une longueur d'environ 75 k. Cet allèle, qui code la protéine de signalisation agouti, joue un rôle dans la régulation de la mélanogenèse. Le polymorphisme homozygote dans la région 3 'non traduite du gène est associé à une augmentation de la probabilité d'avoir des cheveux foncés et des yeux bruns.;

Traductions automatiques par l'ANS : SHEP9.; Protéine de signalisation d'Agouti, genre Nonagouti Homolog; AGSW; Protéine de signalisation d'Agouti (souris); Protéine de signalisation Agouti, genre Nonagouti Homolog (Mouse); ASIP wt Allele; AGTIL; Protéine de signalisation wt d'Agouti; Agouti-souris-homolog de gène; AGTI; ASPIC;

CUI Metathesaurus NCI : CL514471;

Numéro GenBank : NM_001672;

Détails

Identifiant d'origine

C131342;

CUI UMLS

C4321307;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- ASPED (Dysplasie phalangoépiphysaire en aile d'ange) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Dysplasie phalango-épiphysaire en ailes d'anges [Maladie ORDO]
- Dysplasie phalango-épiphysaire en ailes d'anges [Phénotype OMIM]
- Liquide d'aspiration [Système LOINC]
- aspartoacylase [Gène ORDO]
- assembly factor for spindle microtubules [Gène ORDO]
- naja haje [Concept SNOMED CT]
- variation dans la pigmentation de la peau, des poils, et des yeux, type 9 [MeSH Concept Supplémentaire]
- variation dans la pigmentation de la peau, des poils, et des yeux, type 9 [Phénotype OMIM]
- viperidae [Descripteur MeSH]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- mélanogénèse [Concept NCIt]
- processus de communication intercellulaire [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de la mélanogénèse [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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