syndrome polyglandulaire autoimmun

Libellé préféré : syndrome polyglandulaire autoimmun;

Synonymes NCIt : syndrome polyendocrinien autoimmun;

Définition alternative : Groupe de maladies diverses caractérisées par une auto-immunité spontanée multiviscérale, qui cible à la fois les cellules endocrines (surrénaliennes, gonadiques, pancréatiques, parathyroïdes, hypophysaires, thyroïdiens) et non endocrines (gastro-intestinales, tégumentaires, lymphatiques).;

CUI Metathesaurus NCI : CL513017;

Détails

Identifiant d'origine

C129726;

CUI UMLS

C4316913;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Polyendocrinopathie auto-immune [Maladie ORDO]
- Polyendocrinopathies auto-immunes [MeSH Concept]
- la polyendocrinopathie auto-immune [Concept H4P]
- polyendocrinopathie auto-immune [Concept SNOMED CT]
- polyendocrinopathie auto-immune [Catégorie CIM-11]
- polyendocrinopathie auto-immune [Notion SNOMED]
- polyendocrinopathies auto-immunes [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de l'endocrinologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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