mutation du gène PRKAR1A

Libellé préféré : mutation du gène PRKAR1A;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement dans la séquence des nucléotides du gène PRKAR1A.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mutation des gènes PRKAR1A;

CUI Metathesaurus NCI : CL512784;

Détails

Identifiant d'origine

C129503;

CUI UMLS

C4330922;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène PRKAR1A [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- tumeur maligne mélanique de la gaine nerveuse périphérique du médiastin [Concept NCIt]
- carcinome fibrolamellaire avancé [Concept NCIt]
- carcinome fibrolamellaire de l'adulte [Concept NCIt]
- carcinome fibrolamellaire de l'enfant [Concept NCIt]
- carcinome fibrolamellaire métastatique [Concept NCIt]
- carcinome fibrolamellaire non résécable [Concept NCIt]
- carcinome fibrolamellaire récidivant [Concept NCIt]
- carcinome fibrolamellaire réfractaire [Concept NCIt]
- carcinome hépatocellulaire fibrolamellaire [Concept NCIt]
- complexe de Carney [Concept NCIt]
- schwannome mélanique [Concept NCIt]
- schwannome mélanique médiastinal [Concept NCIt]
- tumeur calcifiante du testicule à cellules de Sertoli et à larges cellules [Concept NCIt]
- tumeur maligne mélanique de la gaine nerveuse périphérique [Concept NCIt]
- tumeur maligne mélanique psammomateuse de la gaine nerveuse périphérique [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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