allèle HTM5 - CISMeF

Libellé préféré : allèle HTM5;

Acronyme CISMeF : hTM5; TM30; TM30nm; TM-5; TM5;

Définition NCIt : L'allèle humain hTM5 est une forme variante du gène TPM3 humain localisé à 1q21.2 et est d'environ 39 kb. Cet allèle, qui code la tropomyosine alpha-3 chaîne low isoforme 2, est impliqué dans le maintien du cytosquelette.;

CUI Metathesaurus NCI : CL512595;

PubMed : 9002235;

Détails

Identifiant d'origine

C129378;

CUI UMLS

C4319978;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- contraction musculaire [Concept NCIt]
- processus de mouvement cellulaire [Concept NCIt]
- processus du cytosquelette [Concept NCIt]
- régulation de la forme cellulaire [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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