Allèle sauvage SERPINF2

Libellé préféré : Allèle sauvage SERPINF2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle SERPINF2 humain de type sauvage est situé à proximité de la région 17p13 et mesure une longueur d'environ 12 kb. Cet allèle, qui code la protéine alpha-2-antiplasmine, est impliqué dans la régulation de la coagulation sanguine. La mutation du gène est associée à un déficit en alpha-2-inhibiteur de la plasmine.;

Traductions automatiques par l'ANS : Inhibiteur de la serpine peptidase de clade F (antiplasmine alpha-2, facteur dérivé de l'épithélium pigmentaire); A2AP; AAP; Inhibiteur de la sérine (ou cystéine) protéinase, gène clade f (alpha-2 Antiplasmine, Pigment Epithelium Derived Factor), membre 2; ALPHA-2-PI; PLI; SERPinf2 wt Allele; API; Serpine famille F membre 2 wt Allele; Inhibiteur de la serpine peptidase de clade F-2;

CUI Metathesaurus NCI : CL512234;

Numéro GenBank : D00174;

Détails

Identifiant d'origine

C129262;

CUI UMLS

C4284635;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Alpha-1 antitrypsine [Composé LOINC]
- abeilles [Descripteur MeSH]
- antiagrégants plaquettaires [Descripteur MeSH]
- aspergillose pulmonaire invasive [Descripteur MeSH]
- interface de programmation d’application [Terme EFMI]
- périodontite apicale aigüe (d'origine pulpaire) [Sous-sous catégorie CIM-11]
- serpin family F member 2 [Gène ORDO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 17p13 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- inhibition enzymatique [Concept NCIt]
- régulation de la protéolyse [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- cascade de la coagulation et du complément [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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