hyperalphalipoprotéinémie

Libellé préféré : hyperalphalipoprotéinémie;

Acronyme CISMeF : HALP1;

Définition NCIt : Un trouble génétique autosomique dominant par mutation (s) du gène CETP, codant pour la protéine de transfert des esters de cholestérol. Les individus affectés peuvent avoir augmenté la longévité à cause du risque diminué de maladie coronarienne.;

Détails

Identifiant d'origine

C128806;

CUI UMLS

C0342883;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit en protéine de transfert des esters de cholestérol [Phénotype OMIM]
- Hyperalphalipoprotéinémie [Descripteur PASCAL]
- Hyperalphalipoprotéinémie [Maladie ORDO]
- déficit en protéines de transfert des esters de cholestérol [MeSH Concept Supplémentaire]
- hyperalphalipoproteinémie [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en protéine de transfert des esters de cholestérol [Maladie ORDO]
- Hyperalphalipoprotéinémie [Maladie ORDO]
- concentration augmentée du HDL cholestérol [Terme HPO]
- déficit en protéines de transfert des esters de cholestérol [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit en protéines de transfert des esters de cholestérol [MeSH Concept]
- hyperalphalipoproteinémie [Concept SNOMED CT]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène CETP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- concentration augmentée du HDL cholestérol [Terme HPO]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients