mutation de l'exon 21 de l'EGFR

Libellé préféré : mutation de l'exon 21 de l'EGFR;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie génétique moléculaire indiquant la présence d'une mutation dans l'exon 21 du gène EGFR.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mutation des gènes EGFR Exon 21; Mutation du gène du récepteur du facteur croissance épidermique exon 21; Mutation de l'exon 21 de ERBB1; Mutation de l'exon 21 de l'ERBB; Mutation EGFR Exon 21; Mutation HER1 Exon 21;

CUI Metathesaurus NCI : CL508680;

Détails

Identifiant d'origine

C128666;

CUI UMLS

C4289654;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- variant de la protéine EGFR [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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