t(12;21) - CISMeF

Libellé préféré : t(12;21);

Synonyme CISMeF : translocation (12 ; 21);

Définition NCIt : Une anomalie cytogénétique qui implique une translocation entre les chromosomes 12 et 21.;

CUI Metathesaurus NCI : CL509581;

Détails

Identifiant d'origine

C128657;

CUI UMLS

C4287948;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 12 [Concept NCIt]
- chromosome 21 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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