t(3;3) - CISMeF

Libellé préféré : t(3;3);

Définition NCIt : Une anomalie cytogénétique impliquant une translocation se produisant au sein du chromosome 3.;

Traductions automatiques par l'ANS : translocation (3 ; 3);

CUI Metathesaurus NCI : CL509589;

Détails

Identifiant d'origine

C128647;

CUI UMLS

C4287940;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 3 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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