F2 NM_000506.4:c.*97G A

Libellé préféré : F2 NM_000506.4:c.*97G A;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides en position * 97 dans la région 3 'non traduite du gène F2 où la guanine a été mutée à l'adénine.;

Traductions automatiques par l'ANS : Facteur II de coagulation (thrombine) 20210G A; prothrombine 20210G A; NM _ 000506.4 : c. * 97G A; F2 NM _ 000506.4 : c. * 97G A; F2-20210G-A; F2 g.25313G A; Facteur de coagulation II de la thrombine 20210G A; F2 c.20210G A; F2 c. * 97G A; F2 20210G A; NG _ 008953.1 : g.25313G A; F2 20210G-A; Mutation du facteur II 20210G-A; Prothrombine G20210A; F2 G20210A;

Code SNP : rs1799963;

Détails

Identifiant d'origine

C128467;

CUI UMLS

C4285107;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène F2 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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