Allèle sauvage CYP26A1

Libellé préféré : Allèle sauvage CYP26A1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain CYP26A1 de type sauvage est situé en 10q23-q24 et mesure environ 4 kb. Cet allèle, qui code la protéine du cytochrome P450 26A1, joue un rôle dans le métabolisme des rétinoïdes.;

Traductions automatiques par l'ANS : CP26; CYP26; P450 de type 1 inactivant l'acide rétinoïque; Sous-famille XXVIA du cytochrome P450, gène polypeptide 1; CYP26A1 wt Allele; Cytochrome P450, famille 26, sous-famille A, gène polypeptide 1; P450RAI; P450RAI1; Cytochrome P450 famille 26 sous-famille A membre 1 wt Allele;

CUI Metathesaurus NCI : CL507994;

Numéro GenBank : AF005418;

Détails

Identifiant d'origine

C126984;

CUI UMLS

C4284133;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Retinoic acid 4-hydroxylase [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 10q23-q24 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- chélation du fer [Concept NCIt]
- détoxification [Concept NCIt]
- oxydation [Concept NCIt]
- oxydoréduction [Concept NCIt]
- processus intermédiaire du métabolisme [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie du métabolisme et de la toxicité des lipides [Concept NCIt]
- voie métabolique du rétinol [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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