DRD2 NM_000795.3:c.957C T

Libellé préféré : DRD2 NM_000795.3:c.957C T;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides à la position 957 de la séquence de codage du gène DRD2 où la cytosine a été mutée à la thymine.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mutation indel de DRD2 957T; DRD2 NM _ 000795.3 : c.957C T; récepteur de la dopamine D2 c.957C T; DRD2 c.957C T; NM _ 000795.3 : c.957C T; Mutation del : Indel DRD2 C957T;

CUI Metathesaurus NCI : CL508120;

Code SNP : rs6277;

Détails

Identifiant d'origine

C126837;

CUI UMLS

C4289705;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène DRD2 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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