Allèle sauvage GP9

Libellé préféré : Allèle sauvage GP9;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain GP9 de type sauvage, situé à proximité de 3q21.3, est d'une longueur d'environ 7 kb. Cet allèle, qui code la protéine glycoprotéique IX des plaquettes, est impliqué dans la régulation de l'agrégation plaquettaire. La mutation du gène est associée à un syndrome de Bernard-Soulier de type C.;

Traductions automatiques par l'ANS : Glycoprotéine IX plaquettaire wt allele; GPIX; GP9 wt Allele; CD42a; Glycoprotéine IX (plaquettes); Glycoprotéine IX du gène plaquettaire;

CUI Metathesaurus NCI : CL505032;

Numéro GenBank : NM_000174;

Détails

Identifiant d'origine

C126553;

CUI UMLS

C4284289;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- complexe glycoprotéique GPIb-IX plaquettaire [Descripteur MeSH]
- glycoprotein IX platelet [Gène ORDO]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de la lignée des cellules hématopoïétiques [Concept NCIt]
- voie de signalisation de l'interaction du récepteur ECM [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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