syndrome lymphoprolifératif lié au chromosome X, type 2

Libellé préféré : syndrome lymphoprolifératif lié au chromosome X, type 2;

Synonymes NCIt : déficit en XIAP; déficit en XIAP / XLP;

Acronyme CISMeF : XLP2 / XIAP;

Détails

Identifiant d'origine

C126295;

CUI UMLS

C1845076;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Maladie lymphoproliférative liée à l'X, type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Maladie lymphoproliférative liée à l'X, type 2 [Phénotype OMIM]
- Maladie lymphoproliférative liée à l'X, type 2 [MeSH Concept]
- syndrome lymphoprolifératif lié au chromosome X du à un déficit en XIAP [Concept SNOMED CT]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène XIAP [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène XIAP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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