Libellé préféré : amplification intrachromosomique du chromosome 21;
Termes associés NCIt : iAMP21;
Définition NCIt : Une anomalie cytogénétique qui fait référence au gain allélique d'une partie interne
du chromosome 21. Il s'agit d'une anomalie chromosomique rare à haut risque, survenant
chez environ 2 à 5 % des patients pédiatriques atteints d'une leucémie lymphoblastique
aiguë. Cette anomalie s'associe à un mauvais résultat chez les patients traités selon
des protocoles standards.;
Identifiant d'origine : C124874;
CUI UMLS : C4086524;
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- Type(s) sémantique(s)
