amplification intrachromosomique du chromosome 21

Libellé préféré : amplification intrachromosomique du chromosome 21;

Termes associés NCIt : iAMP21;

Définition NCIt : Une anomalie cytogénétique qui fait référence au gain allélique d'une partie interne du chromosome 21. Il s'agit d'une anomalie chromosomique rare à haut risque, survenant chez environ 2 à 5 % des patients pédiatriques atteints d'une leucémie lymphoblastique aiguë. Cette anomalie s'associe à un mauvais résultat chez les patients traités selon des protocoles standards.;

Détails

Identifiant d'origine

C124874;

CUI UMLS

C4086524;

Anomalie cytogénétique associée à la(aux) pathologie(s)
- leucémie / lymphome lymphoblastique B avec amplification intrachromosomique du chromosome 21 [Concept NCIt]
- leucémie lymphoblastique à cellules B avec amplification intrachromosomique du chromosome 21 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 21 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients