mutation du gène SMO

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Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie génétique moléculaire qui se rapporte à la mutation du gène SMO situé sur le chromosome 7q32.3.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mutation des gènes SMO; Mutation du gène de l'homolog Smoothened (Drosophila); Mutation du gène Homolog Smoothened; Mutation du gène du récepteur de classe Frizzled Smoothened;

Détails

Identifiant d'origine

C124793;

CUI UMLS

C4086836;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène SMO [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- ménigiome sphéno-orbitale [Concept NCIt]
- méningiome de l'apex pétreux [Concept NCIt]
- méningiome de la base du crâne [Concept NCIt]
- méningiome de la selle turcique [Concept NCIt]
- méningiome de la tige pituitaire [Concept NCIt]
- méningiome du Foramen Magnum [Concept NCIt]
- méningiome du Foramen Magnum antérieur [Concept NCIt]
- méningiome du Foramen Magnum postérieur [Concept NCIt]
- méningiome du clivus [Concept NCIt]
- méningiome du clivus inférieur [Concept NCIt]
- méningiome du clivus supérieur [Concept NCIt]
- méningiome du diaphragme de la selle [Concept NCIt]
- méningiome du méat acoustique interne [Concept NCIt]
- méningiome du sinus caverneux [Concept NCIt]
- méningiome du tubercule pituitaire [Concept NCIt]
- méningiome intrasellaire [Concept NCIt]
- méningiome multiple de la base du crâne [Concept NCIt]
- méningiome méningothélial [Concept NCIt]
- méningiome pétroclival [Concept NCIt]
- méningiome sphénocaverneux [Concept NCIt]
- méningiome suprasellaire [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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