hypomagnésémie primitive familiale

Libellé préféré : hypomagnésémie primitive familiale;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble héréditaire entraînant une anomalie sélective de l'absorption rénale ou intestinale du magnésium, entraînant une faible concentration sérique en magnésium.;

Traductions automatiques par l'ANS : Hypomagnésémie primaire familiale;

Détails

Identifiant d'origine

C123263;

CUI UMLS

C4049202;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Hypomagnésémie familiale primitive [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hypomagnésémie familiale primitive [Terme Préféré MedDRA]
- Hypomagnésémie primaire d'origine génétique [Maladie ORDO]
- hypomagnésémie primitive [Concept DO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie en néphrologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hypomagnésémie familiale primitive [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hypomagnésémie familiale primitive [Terme Préféré MedDRA]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients