syndrome d'excès apparent en minéralocorticoïdes

Libellé préféré : syndrome d'excès apparent en minéralocorticoïdes;

Définition NCIt : Trouble autosomique récessif par déficit en 11-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase, caractérisé par une hypertension, une hypokaliémie, une rénine basse et un hypoaldostéronisme.;

Détails

Identifiant d'origine

C123231;

CUI UMLS

C0342488;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome d'excès apparent de minéralocorticoïde [Descripteur PASCAL]
- Syndrome d'excès apparent en minéralocorticoïdes [MeSH Concept]
- syndrome d'excès apparent en minéralocorticoïdes [Descripteur MeSH]
- syndrome d'excès apparent en minéralocorticoïdes [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie en néphrologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Excès apparent de minéralocorticoïdes [Phénotype OMIM]
- Excès apparent de minéralocorticoïdes [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome d'excès apparent de minéralocorticoïde [Descripteur PASCAL]
- Syndrome d'excès apparent en minéralocorticoïdes [MeSH Concept]
- excès apparent de minéralocorticoïdes [Concept SNOMED CT]
- syndrome d'excès apparent en minéralocorticoïdes [Concept SNOMED CT]
- syndrome d'excès apparent en minéralocorticoïdes [Descripteur MeSH]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène CYP11B1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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