syndrome de Fanconi primaire

Libellé préféré : syndrome de Fanconi primaire;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Maladie génétique caractérisée par une altération de la fonction des tubules proximaux du rein, entraînant une diminution de la réabsorption des électrolytes, du glucose, des acides aminés et d'autres nutriments.;

CUI Metathesaurus NCI : CL497096;

Détails

Identifiant d'origine

C123229;

CUI UMLS

C1857395;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome de Fanconi primitif rénotubulaire [Maladie ORDO]
- syndrome de Fanconi associé à des troubles familiaux ou génétiques classés ailleurs [Vue CIM-11]
- syndrome de Fanconi congénital [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie en néphrologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de De Toni-Debré-Fanconi [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Fanconi congénital [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Toni-Debré-Fanconi [MeSH Concept]
- Syndrome de Toni-Fanconi [Terme de bas niveau MedDRA]
- syndrome de Fanconi congénital [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Fanconi rénal [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients