hyperoxalurie primitive de type III

Libellé préféré : hyperoxalurie primitive de type III;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Hyperoxalurie primitive à transmission récessive par mutations du gène de l'hydroxy-4-oxoglutarate aldolase (HOGA1) mitochondriale.;

Traductions automatiques par l'ANS : Hyperoxalurie primaire de type III;

Détails

Identifiant d'origine

C123214;

CUI UMLS

C3150878;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hyperoxalurie primitive type 3 [Maladie ORDO]
- Hyperoxalurie primitive, type 3 [Phénotype OMIM]
- hyperoxalurie primitive de type III [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie en néphrologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hyperoxalurie primitive type 3 [Maladie ORDO]
- Hyperoxalurie primitive, type 3 [Phénotype OMIM]
- hyperoxalurie primitive de type III [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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