syndrome néphrotique, associé à SCARB2

Libellé préféré : syndrome néphrotique, associé à SCARB2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Syndrome néphrotique dû à des mutations du gène SCARB2.;

Traductions automatiques par l'ANS : Syndrome néphrotique associé à SCARB2;

Détails

Identifiant d'origine

C123100;

CUI UMLS

C4054367;

A pour site(s) associé(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- rein [Concept NCIt]
- système urinaire [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- rein [Concept NCIt]
- système urinaire [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie en néphrologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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