syndrome néphrotique, associé à MYO1E

Libellé préféré : syndrome néphrotique, associé à MYO1E;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Syndrome néphrotique dû à des mutations du gène MYO1E;

Traductions automatiques par l'ANS : Syndrome néphrotique associé à MYO1E;

Détails

Identifiant d'origine

C123093;

CUI UMLS

C4054376;

A pour site(s) associé(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- rein [Concept NCIt]
- système urinaire [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- rein [Concept NCIt]
- système urinaire [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie en néphrologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène MYO1E [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène MYO1E [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients