gène de fusion HEY1/NCOA2

Libellé préféré : gène de fusion HEY1/NCOA2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'un réarrangement chromosomique impliquant 8q21.1 et 8q13.3 qui fusionne les 4 premiers exons du gène HEY1 en cadre avec l'exon 13 du gène NCOA2. Cette fusion est associée à un chondrosarcome mésenchymateux.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion HEY1-NCOA2; Gène de fusion HEY1 / NCOA2;

PubMed : 22034177;

Détails

Identifiant d'origine

C121919;

CUI UMLS

C4054881;

Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène HEY1 [Concept NCIt]
- gène NCOA2 [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- chondrosarcome mésenchymateux [Concept NCIt]
Gène relié à la(aux) pathologie(s)
- chondrosarcome mésenchymateux [Concept NCIt]
- chondrosarcome mésenchymateux de l'adulte [Concept NCIt]
- chondrosarcome mésenchymateux de l'enfance [Concept NCIt]
- chondrosarcome mésenchymateux de l'os [Concept NCIt]
- chondrosarcome mésenchymateux du système nerveux central [Concept NCIt]
- chondrosarcome mésenchymateux maxillofacial [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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