déficit en dual oxidase 2

Libellé préféré : déficit en dual oxidase 2;

Définition CISMeF : voir https://fr.wikipedia.org/wiki/Dual_oxydase_2;

Définition alternative : Anomalie du système de la thyroperoxydase due à une mutation (s) présumée (s) du gène DDOX2, entraînant une diminution de l'activité de la double oxydase 2.;

Détails

Identifiant d'origine

C121748;

CUI UMLS

C4055115;

A pour site(s) associé(s)
- cou [Concept NCIt]
- glande thyroïde [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- glande thyroïde [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de l'endocrinologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu de la glande thyroïde [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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