anomalie du transport des iodures

Libellé préféré : anomalie du transport des iodures;

Définition alternative : condition associée à une réduction de l'importation active de l'iodure à travers la membrane basolatérale des cellules folliculaires de la glande thyroïde. Des mutations inactivantes du gène SLC5A5 codant pour le symporteur iodure de sodium sont responsables de la maladie.;

Détails

Identifiant d'origine

C121747;

CUI UMLS

C0271826;

A pour site(s) associé(s)
- cou [Concept NCIt]
- glande thyroïde [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- glande thyroïde [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- anomalie du transport des iodures [Notion SNOMED]
- anomalie du transport des iodures [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de l'endocrinologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- anomalie du transport des iodures [Concept SNOMED CT]
- anomalie du transport des iodures [Notion SNOMED]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu de la glande thyroïde [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène SLC5A5 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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