déficit en pro-opiomélanocortine

Libellé préféré : déficit en pro-opiomélanocortine;

Synonyme CISMeF : déficit en proopiomélanocortine; déficit en POMC;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Déficit en précurseur hormonal, la pro-opiomélanocortine, associé à des mutations avec perte de fonction du gène POMC.;

Traductions automatiques par l'ANS : Déficit en Pro-Opiomelanocortine;

Détails

Identifiant d'origine

C120393;

CUI UMLS

C1857854;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Obésité par déficit en pro-opiomélanocortine [Maladie ORDO]
- Obésité par déficit en pro-opiomélanocortine [Phénotype OMIM]
- Obésité par déficit en pro-opiomélanocortine [MeSH Concept]
- Obésité par déficit en pro-opiomélanocortine [MeSH Concept Supplémentaire]
- obésité due à un déficit en pro-opiomélanocortine [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de déficit en proopiomélanocortine [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Déficience en pro-opiomélanocortine [Terme Préféré MedDRA]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de l'endocrinologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience en pro-opiomélanocortine [Terme Préféré MedDRA]
- Obésité par déficit en pro-opiomélanocortine [Phénotype OMIM]
- Obésité par déficit en pro-opiomélanocortine [MeSH Concept Supplémentaire]
- Obésité par déficit en pro-opiomélanocortine [MeSH Concept]
- syndrome de déficit en proopiomélanocortine [Concept SNOMED CT]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène POMC [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients