syndrome de persistance des canaux de Müller, type I

Libellé préféré : syndrome de persistance des canaux de Müller, type I;

Synonymes NCIt : syndrome de persistance des canaux de Müller type 1; syndrome de persistance des canaux mullériens de type I; carence en hormone antimullérienne;

Définition alternative : Syndrome de persistance des canaux de Müller par déficit en hormone antimüllérienne.;

Détails

Identifiant d'origine

C120189;

CUI UMLS

C3897939;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de l'endocrinologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion congénitale [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène AMH [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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