puberté précoce familiale limitée aux garçons

Libellé préféré : puberté précoce familiale limitée aux garçons;

Synonymes NCIt : testotoxicose familiale;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Développement précoce de caractères isosexuels secondaires chez les garçons, dû à des mutations autosomiques dominantes du gène LHCGR.;

Traductions automatiques par l'ANS : Puberté précoce limitée aux hommes; Précocité sexuelle familiale indépendante des gonadotrophines; Puberté précoce familiale de l'homme; Testotoxicose;

Détails

Identifiant d'origine

C120143;

CUI UMLS

C4055017;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Précocité sexuelle de l'homme non liée à la gonadotrophine [Terme de bas niveau MedDRA]
- Puberté précoce familiale limitée aux garçons [Maladie ORDO]
- Puberté précoce non liée à la gonadotrohine [Terme de bas niveau MedDRA]
- Testotoxicose [Terme Préféré MedDRA]
- puberté précoce familiale limitée aux garçons [Concept SNOMED CT]
- puberté précoce limitée à l'homme [Phénotype OMIM]
- testotoxicose familiale [MeSH Concept Supplémentaire]
- testotoxicose familiale [MeSH Concept]
- testotoxicose familiale [Concept SNOMED CT inactif]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- puberté précoce [Descripteur MeSH]
- testotoxicose [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de l'endocrinologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène LHCGR [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- Fait [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients