cancer colorectal familial type X

Libellé préféré : cancer colorectal familial type X;

Acronyme CISMeF : FCCTX;

Définition NCIt : Le cancer colorectal héréditaire non polyposique est caractérisé par l'absence de mutations germinales dans les gènes du mésappariement de l'ADN.;

Traductions automatiques par l'ANS : Cancer colorectal familial de type X;

Détails

Identifiant d'origine

C120084;

CUI UMLS

C3896578;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Cancer colorectal familial type X [Maladie ORDO]
- cancer colorectal familial, type X [Concept SNOMED CT]
Pathologie associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- gain chromosomique 20q [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) pathologie(s)
- Carcinome colorectal [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion héréditaire [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies moléculaires
- inactivation du gène de réparation des mésappariements [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 18 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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