Allèle sauvage ATG16L1

Libellé préféré : Allèle sauvage ATG16L1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage ATG16L1 est situé à proximité de la région 2q37.1 et mesure environ 86 kb. Cet allèle code la protéine associée à l'autophagie 16-1 est impliqué dans la formation des autophagosomes. La mutation du gène est associée à la maladie de Crohn (maladie inflammatoire de l'intestin 10).;

Traductions automatiques par l'ANS : APG16L; WDR30.; Gène apparenté à l'autophagie ATG16 type 16 (S. cerevisiae); hCG _ 1817841.; ATG16L; APG16L Beta; Atrophagie APG16 de type 16 (S. cerevisiae); Gene-1 apparenté à l'autophagie ATG16 de S. cerevisiae; Autophagie apparentée 16-like 1 (S. cerevisiae) wt Allele; FLJ10035; ATG16L1 wt Allele; ATG16A; IBD10; UNQ9393 / PRO34307;

Numéro GenBank : AK000897;

Détails

Identifiant d'origine

C119724;

CUI UMLS

C3890435;

Gène ayant pour localisation chromosomique
- 2q37.1 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- autophagie [Concept NCIt]
- homodimérisation [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de régulation de l'autophagie [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients