Allèle sauvage SH3PXD2B

Libellé préféré : Allèle sauvage SH3PXD2B;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage SH3PXD2B, situé à proximité de 5q35.1, est d'une longueur d'environ 129 kb. Cet allèle, qui code la protéine à domaine SH3 et PX II, joue un rôle dans l'assemblage des podosomes. La mutation du gène est associée au syndrome de Frank-Ter Haar.;

Traductions automatiques par l'ANS : TKS4; Domaines SH3 et PX 2B wt Allele; HOFI.; SH3PXD2B wt Allele; FTHS; TSK4; KIAA1295; FLJ20831; FAD49;

Numéro GenBank : AK095834;

Détails

Identifiant d'origine

C119650;

CUI UMLS

C3890186;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- SH3 and PX domains 2B [Gène ORDO]
- Syndrome de Frank-Ter Haar [Phénotype OMIM]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 5q35.1 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- ciblage de protéines subcellulaires [Concept NCIt]
- processus des radicaux libres [Concept NCIt]
- régulation de la forme cellulaire [Concept NCIt]
- signalisation de récepteur [Concept NCIt]
- transduction du signal [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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