cécité héréditaire des couleurs

Libellé préféré : cécité héréditaire des couleurs;

Définition NCIt : Difficulté génétique à distinguer les couleurs.;

Identifiant d'origine

C118713;

CUI UMLS

C0751042;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dyschromatopsie héréditaire [MeSH Concept]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- achromatopsie congénitale [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- troubles de la vision des couleurs [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des événements indésirables pédiatriques [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dyschromatopsie héréditaire [MeSH Concept]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]