déficit en enzyme mitochondriale

Libellé préféré : déficit en enzyme mitochondriale;

Définition NCIt : Une constellation de troubles dont le fil commun est la quantité insuffisante d'un ou plusieurs enzymes mitochondriaux.;

Détails

Identifiant d'origine

C118675;

CUI UMLS

C1963826;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficience en enzyme mitochondriale [Terme Préféré MedDRA]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des événements indésirables pédiatriques [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience en enzyme mitochondriale [Terme Préféré MedDRA]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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