Allèle sauvage ASAP1

Libellé préféré : Allèle sauvage ASAP1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain ASAP1 de type sauvage est situé dans la région 8q24.1-q24.2 et est d'une longueur d'environ 392 kb. Cet allèle, codant pour l'Arf-GAP avec domaine SH3, la répétition ANK et la protéine à domaine PH 1 est impliqué dans la régulation de la signalisation à médiation phosphoinositol.;

Traductions automatiques par l'ANS : CENTB4.; ZG14P; AMAP1; DDEF1; KIAA1249; ASAP1 wt Allele; ArfGAP avec domaine SH3, répétitions ankyrine et domaine PH 1 wt Allele; gène du facteur-1 d'amélioration du développement et de la différenciation; PAG2; centaurine bêta 4; PAP;

Numéro GenBank : AB033075;

Détails

Identifiant d'origine

C118598;

CUI UMLS

C3889402;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- GLI family zinc finger 3 [Gène ORDO]
- adénome hypophysaire à GH [Phénotype OMIM]
- pression artérielle pulmonaire d'occlusion [Descripteur MeSH]
- protéinose alvéolaire pulmonaire [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- transduction du signal [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de l'endocytose [Concept NCIt]
- voie de la phagocyose médiée par le récepteur Fc Gamma [Concept NCIt]
- voie de signalisation ARF1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients