Allèle sauvage FGF13

Libellé préféré : Allèle sauvage FGF13;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage FGF13 est situé dans les environs de Xq26.3 et a une longueur d'environ 591 kb. Cet allèle, qui code la protéine du facteur 13 de croissance fibroblastique, est impliqué dans la polymérisation des microtubules, le développement neuronal et la migration neuronale. La délétion de la région du chromosome X où le gène est situé est associée au syndrome de Borjeson-Forssman-Lehmann.;

Traductions automatiques par l'ANS : FGF-13; gène du facteur de croissance fibroblastique du facteur 2 homologue; FGF2; Facteur de croissance fibroblastique de type 13 wt d'allèle; RP6-27P15.3; FHF2; FHF-2.; FGF13 wt Allele;

Numéro GenBank : BC034340;

Détails

Identifiant d'origine

C118514;

CUI UMLS

C3890231;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- facteur de croissance fibroblastique de type 2 [Descripteur MeSH]
- fibroblast growth factor 13 [Gène ORDO]
- fibroblast growth factor 17 [Gène ORDO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- angiogénèse [Concept NCIt]
- développement du système nerveux [Concept NCIt]
- processus de communication intercellulaire [Concept NCIt]
- processus de différenciation cellulaire [Concept NCIt]
- processus de régulation de la prolifération cellulaire [Concept NCIt]
- régulation négative de dépolymérisation des microtubules [Concept NCIt]
- signalisation de récepteur [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de régulation du cytosquelette en actine [Concept NCIt]
- voie de signalisation MAPK [Concept NCIt]
- voie du mélanome [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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