convulsion bénigne familiales

Libellé préféré : convulsion bénigne familiales;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Groupe de maladies génétiquement déterminées caractérisé par un large spectre de convulsions survenant chez des nouveau-nés en bonne santé et débutant au cours de la première semaine de vie et disparaissant spontanément entre le premier et le douzième mois.;

Traductions automatiques par l'ANS : Crises néonatales familiales bénignes; Convulsion familiale bénigne; Convulsions familiales bénignes;

Détails

Identifiant d'origine

C117307;

CUI UMLS

C3889476;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- encéphale [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Convulsions néonatales bénignes familiales [Concept SNOMED CT]
- Convulsions néonatales bénignes familiales à transmission autosomique dominante [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Epilepsie néonatale bénigne familiale [Maladie ORDO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
- terminologie périnatale [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients