KRAS NP_004976.2:p.G13X

Libellé préféré : KRAS NP_004976.2:p.G13X;

Synonymes NCIt : mutation KRAS G13; mutation du codon 13 du KRAS;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Modification du résidu d'acides aminés en position 13 dans la protéine GTPase KRas où la glycine a été remplacée par un autre acide aminé.;

Traductions automatiques par l'ANS : KRAS p.Gly13Xxx; GTPase KRas G13X; KRAS Gly13Xxx; GTPase KRas Gly13Xxx; KRAS p.G13X; KRAS NP _ 004976.2 : p.G13X; Ki-Ras G13X; NP _ 004976.2 : p.Gly13Xxx; c-K-ras G13X; mutation codon 13 spécifique non précisée; K-Ras 2 G13X; KRAS G13X; Mutation KRAS Codon 13; Mutation KRAS G13; KRAS NP _ 004976.2 : p.Gly13Xxx; NP _ 004976.2 : p.G13X;

Détails

Identifiant d'origine

C117177;

CUI UMLS

C3898642;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène KRAS [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]
Variation d'une séquence du produit de gène encodée par le(s) gène(s) mutant(s)
- mutation de l'exon 2 du KRAS [Concept NCIt]
- mutation du gène KRAS [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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