mutation de l'exon 18 du PDGFRA

Libellé préféré : mutation de l'exon 18 du PDGFRA;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie génétique moléculaire indiquant la présence d'une mutation dans l'exon 18 du gène PDGFRA situé dans 4q11-q13.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mutation de l'exon 18 de la PDGFR-2; Mutation RHEPDGFRA Exon 18; Mutation de l'exon 18 de PDGFR2; Mutation de l'exon 18 CD140a; Mutation de l'Exon 18 de la PDGFRA; Exon 18;

Détails

Identifiant d'origine

C116399;

CUI UMLS

C3898046;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène PDGFRA [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- variant de la protéine PDGFRA [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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