mutation de l'exon 12 du PDGFRA

Libellé préféré : mutation de l'exon 12 du PDGFRA;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie génétique moléculaire indiquant la présence d'une mutation dans l'exon 12 du gène PDGFRA situé dans 4q11-q13.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mutation de la PDGFRA exon 12; Mutation CD140A1 exon 12; Exon 12; Mutation RHEPDGFRA Exon 12; Mutation de la protéine PDGFR-2 Exon 12; Mutation de l'exon 12 de PDGFR2;

Détails

Identifiant d'origine

C116397;

CUI UMLS

C3898048;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène PDGFRA [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- variant de la protéine PDGFRA [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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