Allèle sauvage CISD2

Libellé préféré : Allèle sauvage CISD2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage CisD2 est situé dans le voisinage du 4q24 et mesure environ 24 kb. Cet allèle, qui code la protéine 2 contenant le fer-soufre de la CDGSH, est impliqué dans la fixation du fer-soufre et dans l'autophagie. La mutation du gène est associée au syndrome de Wolfram 2.;

Traductions automatiques par l'ANS : ÉRIS; Gène-1 apparenté à MitoNEET; NAF-1; Miner1; gène du syndrome de Wolfram-2; Doigt de zinc type CDGSH-2; WFS2; CISD2 wt Allele; CDGSH à domaine fer sulfuré 2 wt Allele; ZCD2;

Numéro GenBank : BX537971;

Détails

Identifiant d'origine

C116300;

CUI UMLS

C3889433;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- CDGSH iron sulfur domain 2 [Gène ORDO]
- Syndrome de Wolfram, type 2 [Phénotype OMIM]
- TNFAIP3 interacting protein 1 [Gène ORDO]
- stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 [Gène ORDO]
- syndrome de Wolfram, type 2 [Concept DO]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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