Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage SLX4 est situé dans les environs de 16p13.3 et a une
longueur d'environ 30 kb. Cet allèle, qui code la sous-unité de l'endonucléase spécifique
de la structure SLX4, joue un rôle dans la régulation de l'activité de l'endonucléase
et la reconnaissance de l'ADN lésé. La mutation du gène est associée au groupe de
complémentation P de l'anémie de Fanconi.;
Traductions automatiques par l'ANS : BTBD12; Domaine BTB (POZ) contenant 12 gènes; FANCP; Anémie de Fanconi du groupe de complémentation P; SLX4 wt Allele; KIAA1987.; MUS312, Drosophila, Homolog of Gene; MUS312; Sous-unité de l'endonucléase spécifique des organes SLX4 Homolog (S. cerevisiae); KIAA1784; SLX4, Homolog of Gene; SLX4 Structure-Specific Endonuclease Subunit wt Allele;