Allèle sauvage KMT2B

Libellé préféré : Allèle sauvage KMT2B;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage KMT2B est situé aux environs de 19q13.1 et mesure environ 21 kb. Cet allèle, codant pour la protéine histone-lysine N-méthyltransférase 2B, joue un rôle dans la méthylation de la lysine et la régulation positive de la transcription du gène.;

Traductions automatiques par l'ANS : KMT2B wt Allele; MLL4; Trithorax, drosophila, homolog de, 2 gènes; Leucémie myéloïde / lymphoïde ou mixte de type 4; WBP7.; MLL1B; Gène-2 de l'homolog-2 de la leucémie mixte de lignée; Leucémie myéloïde / lymphoïde ou à lignée mixte (genre Trithorax Homolog, Drosophila) 4; TRX2; CXXC10; HRX2; Gène MLL4; KIAA0304; Lysine (K) -specific methyltransferase 2B wt Allele; MLL2;

Numéro GenBank : AJ007041;

Détails

Identifiant d'origine

C115963;

CUI UMLS

C3889649;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- lysine methyltransferase 2B [Gène ORDO]
- lysine methyltransferase 2D [Gène ORDO]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 19q13.1 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- Ovulation [Concept NCIt]
- méthylation [Concept NCIt]
- ovogenèse [Concept NCIt]
- régulation transcriptionnelle [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de dégradation de la lysine [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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