Allèle sauvage RBM10

Libellé préféré : Allèle sauvage RBM10;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage RBM10 est situé à proximité de Xp11.23 et mesure une longueur d'environ 42 kb. Cet allèle, qui code la protéine de liaison de l'ARN 10, joue un rôle dans la fixation et le traitement de l'ARN. La mutation du gène est associée au syndrome TARP.;

Traductions automatiques par l'ANS : GPATC9; TARSES; S1-1; DXS8237E; CTD-2522E6.5; GPATCH9; RBM10 wt Allele; Protéine de liaison à l'ARN S1-1, Rat, homolog of gene; ZRANB5; Protéine Motif de liaison à l'ARN 10 wt Allele; KIAA0122;

Numéro GenBank : U35373;

Détails

Identifiant d'origine

C115383;

CUI UMLS

C3889150;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- RNA binding motif protein 10 [Gène ORDO]
- Syndrome TARP [Phénotype OMIM]
- cheville [Descripteur MeSH]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- Xp11.23 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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