Allèle sauvage RBPJ

Libellé préféré : Allèle sauvage RBPJ;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage RBPJ est situé à proximité de 4p15.2 et mesure une longueur d'environ 271 kb. Cet allèle, qui code la combinaison d'un suppresseur de protéine de liaison de la protéine hairless, est impliqué dans la régulation transcriptionnelle et la communication intercellulaire. La mutation du gène est associée au syndrome d'Adams-Oliver 3.;

Traductions automatiques par l'ANS : IGKJRB1; KBF2; suppresseur de genre Hairless Homolog (Drosophila); Protéine de liaison à la signalisation recombinante pour immunoglobuline Kappa J région wt Allele; RBP-J; Protéine-suppresseur de protéine de liaison recombinante du gène de la drosophile (drosophila); Protéine-suppresseur de protéine de liaison à la stimulation recombinante de drosophile, drosophile; RBPSUH; CBF1; RBPJ wt Allele; AOS3; csl; IGKJRB; RBPJK; SUH;

Numéro GenBank : L07872;

Détails

Identifiant d'origine

C114509;

CUI UMLS

C3889252;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- recombination signal binding protein for immunoglobulin kappa J region [Gène ORDO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- morphogenèse [Concept NCIt]
- processus de communication intercellulaire [Concept NCIt]
- régulation transcriptionnelle [Concept NCIt]
- transduction du signal [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de l'horloge de segmentation [Concept NCIt]
- voie de signalisation de notch [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Syndrome d'Adams-Oliver, type 3 [Phénotype OMIM]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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