Allèle sauvage KCNQ1OT1

Libellé préféré : Allèle sauvage KCNQ1OT1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage KCNQ1OT1 est situé dans le voisinage de la région 11p15 et a une longueur d'environ 92 kb. Cet allèle code KCNQ1 est impliqué dans la régulation de la transcription du gène par une modification épigénétique de l'ADN. L'expression aberrante du gène est associée au syndrome de Beckwith-Wiedemann.;

Traductions automatiques par l'ANS : KCNQ1OT1 wt Allele; Gène-1 de transcrit Chevauchement KCNQ1; Gène-12 de l'ARN de codage des protéines; KCNQ10T1; LIT1; Gène-2 de l'antisens KCNQ1; KvDMR1; KvLQT1-AS; KCNQ1-AS2.; KCNQ1 - Opposite Strand / Antisense Transcrit 1 (Non-Protein Coding) wt Allele; NCRNA00012;

Numéro GenBank : NR_002728;

Détails

Identifiant d'origine

C114317;

CUI UMLS

C3810575;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- KCNQ1 opposite strand/antisense transcript 1 [Gène ORDO]
- potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 [Gène ORDO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 11p15 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- Processus épigénétiques [Concept NCIt]
- régulation transcriptionnelle [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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